Fase III de vacuna COVID-19 que Johnson & Johnson ensayará en 60.000 voluntarios.

(Usproinvestment) Fase III Johnson & Johnson inició un ensayo final de 60.000 personas de una vacuna COVID-19 de una aplicación que simplificaría la distribución de millones de dosis en comparación con los principales competidores que utilizan doble dosis.

• La pandemia del COVID-19 que aesthetic presente en todo el mundo ha generado un movimiento científico y económico
• Una vacuna eficaz ha hecho que diferentes laboratorios y empresas farmacéuticas estén en una carrera por encontrar, crear, producir y distribuir la mejor inmunización contra el COVID-19
• Johnson & Johnson tiene en su página web toda la información en la que pondrá los protocolos correspondientes.
• sin 60.000 voluntarios a los que se les suministrará la vacuna en esta fase III que la compañía ha anunciado.
• La acción de la compañía Johnson & Johnson J&J (JNJ) cayó menos de un 1% en su valor referencial al cierre del martes 22 de septiembre 2020
• Fase III estará en marcha y la farmacéutica espera poder iniciar la producción de millones de dosis al rededor del mundo.

La compañía espera los resultados del ensayo de fase III a finales del año 2020 o principios del año 2021, el Dr. Paul Stoffels, director científico de Johnson & Johnson (J&J), dijo en una conferencia de prensa conjunta con funcionarios de los Institutos Nacionales de Salud y la administración Trump.

Las vacunas rivales de Moderna Inc, Pfizer Inc y AstraZeneca requieren dos inyecciones separadas por varias semanas, lo que las hace mucho más difíciles de administrar.

“Los beneficios de una vacuna de una sola inyección son potencialmente profundos en términos de campañas de inmunización masiva y control de pandemias globales”, dijo el Dr. Dan Barouch, un investigador de vacunas de Harvard que ayudó a diseñar la vacuna COVID-19 de J&J, dijo en una entrevista telefónica.

Según Stoffels Johnson & Johnson J&J publicaría un protocolo de estudio detallado para su ensayo de fase 3 el miércoles 23 de septiembre en el sitio web de la compañía Johnson & Johnson uniéndose a los otros tres fabricantes de vacunas que han puesto estos planes de estudio a disposición en las últimas semanas después de los llamados a una mayor transparencia en los ensayos.

La compañía Johnson & Johnson J&J comenzó el ensayo de fase 3 después de ver resultados positivos en su ensayo de fase 1/2 en los Estados Unidos y Bélgica. 

La seguridad y el nivel de protección en el estudio estaban a la par con lo que se vio en los estudios en animales de la compañía, y dijo que los resultados mostraron que una sola dosis podría ofrecer suficiente protección “durante mucho tiempo”.

El ensayo tardío de J&J utilizará hasta 215 sitios en los Estados Unidos, Sudáfrica, Argentina, Brasil, Chile, Colombia, México y Perú. La compañía planea fabricar hasta mil millones de dosis en 2021, y más después de eso, dijo Stoffels.

El objetivo del ensayo es probar si la vacuna puede prevenir el COVID-19 de moderada a grave después de una sola dosis, pero también buscará si la vacuna puede prevenir enfermedades graves que requieren intervención médica y si puede prevenir casos más leves del virus.

No está claro qué tan rápido podría obtener la aprobación regulatoria la compañía, pero J&J planea fabricar dosis antes de la aprobación, por lo que podría comenzar la distribución rápidamente.

El ensayo será supervisado por una Junta de Monitoreo de Datos y Seguridad (DSMB) independiente que revisará la seguridad y eficacia de la vacuna. 

En la conferencia de prensa, el Dr. Francis Collins, director de los Institutos Nacionales de Salud de EEUU dijo que las tres vacunas que están siendo organizadas y apoyadas por la Operación Warp Speed del gobierno federal – J&J’s, Moderna’s y AstraZeneca’s – comparten un DSMB común. Pfizer está ejecutando su propia prueba y tiene un DSMB separado, dijo Collins.

Fuentes: Yahoo Finance

Fase III de vacuna COVID-19 que Johnson & Johnson ensayará en 60.000 voluntarios.

La acción de Johnson & Johnson (J&J) con el símbolo JNJ en la jornada del martes 22 de septiembre día en el cual se realizó el anuncio esta se ubicó en 144.21 $ por acción cayendo en su punto de referencia en un -0.61% con una gráfica fluctuante pero de gran potencial, debido a la importancia de la información suministrada y por la positiva receptividad, creemos que puede ser una compra interesante.

Se puede inferir de la información ir este laboratorio farmacéutico podrá ofrecer una vacuna duradera y de positivo imparto por ser además estratégica en minimizar la cantidad de dosis, por tanto estaría garantizada su producción a nivel mundial y receptividad por parte de organismos de salud en diferentes países.

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